5月新規(guī)!關(guān)稅調(diào)整,多國(guó)更新進(jìn)口關(guān)稅及要求!
4月25日,海關(guān)總署發(fā)布2021年第34號(hào)公告(關(guān)于優(yōu)惠貿(mào)易協(xié)定項(xiàng)下進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)單有關(guān)原產(chǎn)地欄目填制規(guī)范和申報(bào)事宜的公告),將《中華人民共和國(guó)海關(guān)進(jìn)(出)口貨物報(bào)關(guān)單》(以下簡(jiǎn)稱《報(bào)關(guān)單》)有關(guān)原產(chǎn)地欄目的填制和申報(bào)要求調(diào)整如下(摘錄出口相關(guān)部分):
一、進(jìn)出口貨物收發(fā)貨人或者其代理人在辦理優(yōu)惠貿(mào)易協(xié)定項(xiàng)下貨物海關(guān)申報(bào)手續(xù)時(shí),應(yīng)當(dāng)如實(shí)填報(bào)《報(bào)關(guān)單》商品項(xiàng)“優(yōu)惠貿(mào)易協(xié)定享惠”類欄目,同時(shí)在商品項(xiàng)對(duì)應(yīng)的“原產(chǎn)國(guó)(地區(qū))”欄填報(bào)依據(jù)《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口貨物原產(chǎn)地條例》和海關(guān)總署令第122號(hào)確定的貨物原產(chǎn)地,不再需要按照海關(guān)總署公告2019年第18號(hào)附件中有關(guān)優(yōu)惠貿(mào)易協(xié)定項(xiàng)下進(jìn)口貨物填制要求填報(bào)“隨附單證及編號(hào)”欄目。
……
五、向香港或者澳門特別行政區(qū)出口用于生產(chǎn)《內(nèi)地與香港關(guān)于建立更緊密經(jīng)貿(mào)關(guān)系的安排》(香港CEPA)或者《內(nèi)地與澳門關(guān)于建立更緊密經(jīng)貿(mào)關(guān)系的安排》(澳門CEPA)項(xiàng)下協(xié)定稅率貨物的原材料時(shí),應(yīng)當(dāng)在《報(bào)關(guān)單》的“關(guān)聯(lián)備案”欄填報(bào)香港或澳門生產(chǎn)廠商在香港工貿(mào)署或者澳門經(jīng)濟(jì)局登記備案的有關(guān)備案號(hào)。
我國(guó)調(diào)整部分鋼鐵產(chǎn)品關(guān)稅
為更好保障鋼鐵資源供應(yīng),推動(dòng)鋼鐵行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,經(jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn),國(guó)務(wù)院關(guān)稅稅則委員會(huì)近日發(fā)布公告,自2021年5月1日起,調(diào)整部分鋼鐵產(chǎn)品關(guān)稅。其中,對(duì)生鐵、粗鋼、再生鋼鐵原料、鉻鐵等產(chǎn)品實(shí)行零進(jìn)口暫定稅率;適當(dāng)提高硅鐵、鉻鐵、高純生鐵等產(chǎn)品的出口關(guān)稅,調(diào)整后分別實(shí)行25%出口稅率、20%出口暫定稅率、15%出口暫定稅率。
歐盟延長(zhǎng)進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備和個(gè)人防護(hù)裝備免稅期限
歐盟4月20日通報(bào)繼續(xù)對(duì)進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備和個(gè)人防護(hù)裝備暫時(shí)免征關(guān)稅和增值稅,有效期從今年的4月30日延至12月31日,從而繼續(xù)為成員國(guó)提供財(cái)政支持,幫助醫(yī)護(hù)人員和患者獲取口罩、呼吸機(jī)等急需的抗疫物資。
去年4月新冠肺炎疫情在歐洲蔓延之際,歐盟應(yīng)所有成員國(guó)請(qǐng)求,決定對(duì)進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備和個(gè)人防護(hù)裝備暫時(shí)免征關(guān)稅和增值稅,免稅期從2020年1月30日算起,有效期為六個(gè)月但可視情延長(zhǎng),其后歐盟于去年7月和10月兩度延長(zhǎng)免稅有效期。
目前除對(duì)進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備和個(gè)人防護(hù)裝備免征關(guān)稅和增值稅,去年12月歐盟決定對(duì)新冠疫苗、病毒檢測(cè)試劑盒以及相關(guān)服務(wù)減免增值稅;4月12日,歐盟決定進(jìn)一步擴(kuò)大稅收優(yōu)惠范圍,提議對(duì)疫情期間歐盟分發(fā)的重要商品和服務(wù)免征增值稅,相關(guān)提案如順利獲批,免稅期將從今年1月1日算起。
歐盟《醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)》生效
2012年,歐盟開始啟動(dòng)撰寫醫(yī)療器械新法規(guī),歷時(shí)5年,在2017年5月5日,歐盟正式發(fā)布了新版醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU 2017/745)。對(duì)于向歐盟出口醫(yī)療器械的中國(guó)制造商來說,這標(biāo)志著MDR過渡期已開始。
醫(yī)療器械指令MDD(93/42/EEC)和有源植入醫(yī)療器械指令A(yù)IMDD(90/385/EEC)被醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU 2017/745)取代,法規(guī)過渡期設(shè)為3年,2020年5月26號(hào)將強(qiáng)制執(zhí)行。但是,由于缺乏指定的公告機(jī)構(gòu),再加上英國(guó)脫歐以及新冠疫情暴發(fā),2020年4月24日,歐盟正式宣布將《醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)》強(qiáng)制實(shí)施日期推遲一年,于2021年5月26日正式實(shí)施。
MDR實(shí)施之后,在三年過渡期內(nèi)仍然可以按照MDD和AIMDD申請(qǐng)CE證書并保持證書的有效性。依據(jù)Article 120 clause2的規(guī)定,過渡期內(nèi)NB簽發(fā)的CE證書繼續(xù)有效,但是從其交付日期起有效期不超過5年,并且于2024年5月27日失效。
這個(gè)法規(guī)將給中國(guó)出口企業(yè)帶來成本增加、認(rèn)證周期拉長(zhǎng)及合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)增大等問題。受MDR影響,德國(guó)圖特林根地區(qū)的行業(yè)協(xié)會(huì)預(yù)估當(dāng)?shù)貙⒂?00-200家小公司倒閉或轉(zhuǎn)讓。甚至有人預(yù)測(cè),如果嚴(yán)格執(zhí)行MDR,30%的歐洲醫(yī)療公司將倒閉,80%的中國(guó)公司將被迫放棄CE證書。
歐盟修改對(duì)部分進(jìn)口食品的檢測(cè)法規(guī)
根據(jù)歐盟發(fā)布的2020/2236號(hào)新規(guī)定,自2021年4月21日,歐盟將修改對(duì)部分進(jìn)口食品的檢測(cè)法規(guī)。具體包括:
進(jìn)口合成食品的入境要求將不再根據(jù)動(dòng)物來源成分的百分比,而取決于與合成食品本身相關(guān)的動(dòng)物健康或公共健康風(fēng)險(xiǎn)。
過去,歐盟規(guī)定,混合食品中含有50%以上來自動(dòng)物源性成分的混合食品,都采用與動(dòng)物源性食品相同的檢查措施。動(dòng)物食品成分少于50%的混合食品的檢測(cè)規(guī)定與植物來源的混合食品檢測(cè)規(guī)定一樣。
此外,所有包含動(dòng)物產(chǎn)品(如牛奶、雞蛋、肉、海鮮等)的合成產(chǎn)品都必須附有動(dòng)物檢疫證明或制造商的證明,乳制品必須具有熱處理證明等。
此前,歐盟已經(jīng)對(duì)進(jìn)口合成產(chǎn)品的證書提出了新要求。該證書自2012年起實(shí)施。目前對(duì)合成產(chǎn)品的認(rèn)證將于2021年4月21日到期。
歐盟《醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)》生效